(5-phenyl-oxazol-2-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester | 340983-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-phenyl-oxazol-2-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 340983-02-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: GTLFGRXWPZWXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-phenyl-oxazol-2-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-phenyl-2-oxazolylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A的合成研究。一种合成聚恶唑的新方法。

  摘要：

  [本文的反应]重氮酰胺的Chan型重排制备了重氮酰胺A的吲哚-双恶唑片段。该方法代表了聚恶唑合成的非常直接的策略。

  DOI：

  10.1021/ol0157196
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyloxycarbonyl-glycinphenacyl-amid 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到(5-phenyl-oxazol-2-ylmethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A的合成研究。一种合成聚恶唑的新方法。

  摘要：

  [本文的反应]重氮酰胺的Chan型重排制备了重氮酰胺A的吲哚-双恶唑片段。该方法代表了聚恶唑合成的非常直接的策略。

  DOI：

  10.1021/ol0157196