[(1-{(S)-2-[(R)-3-(3-chloro-phenyl)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-cyclopropanecarbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester | 1196992-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1-{(S)-2-[(R)-3-(3-chloro-phenyl)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-cyclopropanecarbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[1-[[(2S)-2-[[(2R)-3-(3-chlorophenyl)-2-[[(E,3S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanylhept-4-enoyl]amino]propanoyl]amino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]cyclopropanecarbonyl]amino]acetate
• CAS: 1196992-72-9
• 化学式: C₆₄H₆₃ClN₄O₇S₂
• 分子量: 1099.81
• InChiKey: JRZFRYCZMIMRQP-HXHXUGAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-{(S)-2-[(R)-3-(3-chloro-phenyl)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-cyclopropanecarbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6S,9R,13S)-9-(3-chloro-benzyl)-13-((E)-4-tritylsulfanyl-but-1-enyl)-6-tritylsulfanylmethyl-14-oxa-4,7,10,17-tetraaza-spiro[2.15]octadecane-5,8,11,15,18-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1-{(S)-2-[(R)-3-(3-chloro-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-cyclopropanecarbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester 、 (3S,4E)-3-羟基-7-[(三苯基甲基)硫基]-4-庚烯酸 在 二乙胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 以80%的产率得到[(1-{(S)-2-[(R)-3-(3-chloro-phenyl)-2-((E)-(S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoylamino)-propionylamino]-3-tritylsulfanyl-propionylamino}-cyclopropanecarbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptides and Their Therapeutic Use

  摘要：

  一种结构化合物（IX）或（X）或其药学上可接受的盐，其中：X为—C(═O)N(R10)—或—CH(OPr3)—；R7、R9和R10相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团；Pr1和Pr2相同或不同，代表氢或巯基保护基团；Pr3为氢或醇保护基团；R1、R2、R5和R6相同或不同，代表氢或来自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链基团，或R1和R2和/或R5和R6，与它们连接的碳原子一起形成螺环基团，条件是：R1和R2中的每一个都不是氢，或R5和R6中的每一个都不是氢。

  公开号：

  US20110112090A1