(R,E)-1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-2-phenylnon-5-en-4-one | 1620209-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,E)-1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-2-phenylnon-5-en-4-one
• CAS: 1620209-13-3
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃O₂
• 分子量: 286.294
• InChiKey: MMGMMCNLFMXGOW-AZWQULSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-3-庚烯-2-酮 、 2,2,2-三氟苯乙酮 在 (1S)-2-(3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]azepin-4(5H)-yl)-1-phenylethanamine 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到(R,E)-1,1,1-trifluoro-2-hydroxy-2-phenylnon-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective aldol reactions of α,β-unsaturated ketones with trifluoroacetophenone catalyzed by a chiral primary amine

  摘要：

  Chiral primary amine catalyzed direct asymmetric aldol reactions of ketones with trifluoroacetophenone, afforded trifluoromethylated beta-hydroxycarbonyl aldol products bearing a quaternary carbon stereogenic center in high yields (up to 93% yield) and with high to excellent enantioselectivities of up to 99% ee. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.05.005