5-amino-6-(3-chloro-2-fluoro-5-trifluoromethyphenyl)-2,3-dihydro-3-imino-2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-1,2,4-triazine trifluoromethanesulphonate | 1174186-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-6-(3-chloro-2-fluoro-5-trifluoromethyphenyl)-2,3-dihydro-3-imino-2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-1,2,4-triazine trifluoromethanesulphonate
• CAS: 1174186-24-3
• 化学式: CHF₃O₃S*C₁₃H₇ClF₉N₅
• 分子量: 589.749
• InChiKey: GQBXJVAZTBEGMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  134.95
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-diamino-6-(3-chloro-2-fluoro-5-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-triazine 、 2,2,3,3,3-五氟三氟甲烷磺酸丙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-amino-6-(3-chloro-2-fluoro-5-trifluoromethyphenyl)-2,3-dihydro-3-imino-2-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)-1,2,4-triazine trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] BLOQUEUR DE CANAUX SODIQUES TRIAZOÏQUES ET DIAZOÏQUES CYCLIQUES

  摘要：

  通用结构化合物，其中X和Y分别为N或C，至少X和Y中的一个为N；Z是单键或可选择性取代的连接基团；R1是氢或取代基团；R2是氨基或取代基团；N*是氨基，当R1为氢或=NH时，当R1为取代基团时；或N*是一个NRaRb基团，其中Ra和Rb分别为H或烷基基团；或N*是一个可选择性取代的哌嗪环；A是一个可选择性取代的杂环或碳环系统，可以通过R2与三唑/重氮环连接形成融合的多环环；适用于治疗对钠通道阻滞剂和抗叶酸类药物敏感的哺乳动物的疾病，特别是癫痫、多发性硬化、青光眼和葡萄膜炎、脑外伤和脑缺血、中风、头部损伤、脊髓损伤、手术创伤、神经退行性疾病、运动神经元疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、慢性炎症性疼痛、神经病性疼痛、偏头痛、双相情感障碍、情绪、焦虑和认知障碍、精神分裂症和三叉神经自主性头痛；用于治疗哺乳动物癌症；以及用于治疗疟疾。

  公开号：

  WO2009090431A1