(4S,5R,6R,1'S,2'R)-5-acetylamino-4-(bis-N,N'-tert-butyloxycarbonyl)guanidino-6-(2',3'-diacetoxy-1'-methyloxy)propyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 203120-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6R,1'S,2'R)-5-acetylamino-4-(bis-N,N'-tert-butyloxycarbonyl)guanidino-6-(2',3'-diacetoxy-1'-methyloxy)propyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-acetamido-4-(N,N'bist-butoxycarbonylguanidino)-8,9-di-O-acetyl-2,3,4,5,7-pentadeoxy-7-methoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-enopyranosoate；methyl (4S,5R,6R)-5-acetamido-4-[2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)-guanidino]-6-[(1S,2R)-2,3-diacetoxy-1-methoxy-propyl]-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylate；methyl (2R,3R,4S)-3-acetamido-4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-2-[(1S,2R)-2,3-diacetyloxy-1-methoxypropyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
• CAS: 203120-16-5
• 化学式: C₂₈H₄₄N₄O₁₃
• 分子量: 644.676
• InChiKey: CQRJGHLLOYDBDV-PQZYZXGRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R,1'S,2'R)-5-acetylamino-4-(bis-N,N'-tert-butyloxycarbonyl)guanidino-6-(2',3'-diacetoxy-1'-methyloxy)propyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4S,5R,6R)-5-乙酰氨基-4-胍基-6-((1R,2R)-2,3-二羟基-1-甲氧基丙基)-5,6-二氢-4H-吡喃-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  带有4-胍基-Neu5Ac2en衍生物的多价唾液酸酶抑制剂的合成和抗流感评估。

  摘要：

  描述了在聚-L-谷氨酰胺主链上带有4-胍基-Neu5Ac2en衍生物的多价唾液酸酶抑制剂。为了更长的4-胍基-Neu5Ac2en（扎那米韦）在支气管和肺中的保留时间，我们集中研究了带有4-胍基-Neu5Ac2en衍生物通过不可裂解的烷基醚键键合在其C-7位的超分子。我们首先发现唾液酸衍生物8的7-羟基的烷基化进展顺利，并产生了7-O-烷基-4-胍基-Neu5Ac2en衍生物13，其不仅对甲型流感病毒唾液酸酶而且对流感都表现出同等的抑制活性。细胞培养物中的病毒。接下来，我们合成了带有通过酰胺键连接的7-O-烷基-4-胍基-Neu5Ac2en衍生物的聚L-谷氨酰胺26，

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1386
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,6R,1'S,2'R)-5-acetylamino-4-azido-6-(2',3'-diacetoxy-1'-methoxy)propyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 Lindlar's catalyst 、 palladium on calcium fluoride poisoned with lead 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4S,5R,6R,1'S,2'R)-5-acetylamino-4-(bis-N,N'-tert-butyloxycarbonyl)guanidino-6-(2',3'-diacetoxy-1'-methyloxy)propyl-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有4-胍基-Neu5Ac2en衍生物的多价唾液酸酶抑制剂的合成和抗流感评估。

  摘要：

  描述了在聚-L-谷氨酰胺主链上带有4-胍基-Neu5Ac2en衍生物的多价唾液酸酶抑制剂。为了更长的4-胍基-Neu5Ac2en（扎那米韦）在支气管和肺中的保留时间，我们集中研究了带有4-胍基-Neu5Ac2en衍生物通过不可裂解的烷基醚键键合在其C-7位的超分子。我们首先发现唾液酸衍生物8的7-羟基的烷基化进展顺利，并产生了7-O-烷基-4-胍基-Neu5Ac2en衍生物13，其不仅对甲型流感病毒唾液酸酶而且对流感都表现出同等的抑制活性。细胞培养物中的病毒。接下来，我们合成了带有通过酰胺键连接的7-O-烷基-4-胍基-Neu5Ac2en衍生物的聚L-谷氨酰胺26，

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1386

文献信息

• Neuraminic acid derivatives, their preparation and their medical use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06340702B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  Compounds of formula (I) or their salts or esters: have excellent sialidase inhibitory activity and are therefore useful for the treatment and prevention of influenza and other viral diseases where the replication of the virus is susceptible to sialidase inhibitors.

  化合物的结构式(I)或其盐或酯：具有出色的唾液酸酶抑制活性，因此可用于治疗和预防流感和其他病毒性疾病，其中病毒的复制易受唾液酸酶抑制剂的影响。
• Method for manufacturing neuraminic acid derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2360135A1

  公开（公告）日：2011-08-24

  A method of manufacturing a compound represented by the formula R1C (OR7)3 is provided, wherein R1 represents a C1-C19 alkyl group and R7 represents a C1-C6 alkyl group.

  提供了一种制造由式 R1C (OR7)3 表示的化合物的方法，其中 R1 代表 C1-C19 烷基，R7 代表 C1-C6 烷基。
• WO2008/126943
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and anti-influenza virus activity of 4-guanidino-7-substituted Neu5Ac2en derivatives
  作者：Takeshi Honda、Takeshi Masuda、Shuku Yoshida、Masami Arai、Yoshiyuki Kobayashi、Makoto Yamashita

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00328-1

  日期：2002.8

  Substitution of 7-OH by small hydrophobic groups on zanamivir resulted in the retaining of low nanomolar inhibitory activities against not only influenza A virus sialidase but also influenza A virus in cell culture. These compounds were prepared by treatment of the corresponding 7-substituted sialic acids derived from 4-modified N-acetyl-D-mannosamine (ManNAc) using enzyme-catalyzed aldol condensation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING NEURAMINIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉRIVÉS DE L'ACIDE NEURAMINIQUE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2008126943A2

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] A method for manufacturing neuraminic acid derivatives is provided, also synthetic intermediates of the neuraminic acid derivatives and methods for their manufacture, and neuraminic acid derivatives having high purity. [Means for solution] A synthetic intermediate compound represented by the formula (7) is provided: [wherein R3 represents alkyl; R4 and R5 each represents H, alkyl, phenyl, or together represent tetramethylene, pentamethylene, oxo].
  [FR] L'invention se rapporte à un procédé de fabrication de dérivés de l'acide neuraminique, à des intermédiaires synthétiques de l'acide neuraminique et à des procédés de fabrication de ces derniers, et à des dérivés de l'acide neuraminique de grande pureté. L'invention concerne un composé d'intermédiaire synthétique représenté par la formule (7) : [dans laquelle R³ représente alkyle; R⁴ et R⁵ représentent chacun H, alkyle, phényle, ou représentent ensemble tétraméthylène, pentaméthylène, oxo].