(MeCO)2C[CH(n-Pr)CH=CH2][(E)-CH2CH=CHMe] | 1210842-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (MeCO)2C[CH(n-Pr)CH=CH2][(E)-CH2CH=CHMe]
• CAS: 1210842-62-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: WEBRHPIUXDDGCY-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  crotyl ethyl carbonate 、 3-(1-n-propylallyl)pentane-2,4-dione 在 [Ru(Cp*)(MeCN)3][PF6] 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (MeCO)2C[CH(n-Pr)CH=CH2][(E)-CH2CH=CHMe]
  参考文献：
  名称：

  钌催化剂用于脂肪族烯丙基底物控制活性亚甲基化合物的单-和双-烯丙基化

  摘要：

  在新的钌催化剂的存在下，在温和的条件下，可以实现1,3-二羰基化合物和丙二腈与脂肪族烯丙基烯丙基的烯丙基化反应。钌配合物[Ru（C 5 Me 5）（2-喹啉羧基）（CH 2 CHCH- n -Pr ）] [BF 4 ]作为前催化剂，可以合成单烯丙基化的支链衍生物。另一方面，母体[Ru（C 5 Me 5）（MeCN）3 ] [PF 6作为一种前催化剂，直接支持亲碳核素的双烯丙基化，从而导致双烯丙基化的双线性产物。两种预催化剂的参与提供了不对称混合线性支化双烯丙基化衍生物的顺序合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900498