ethyl 3-(2-(2-oxo-2-phenylethoxy)phenyl)prop-2-ynyl carbonate | 1241946-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(2-(2-oxo-2-phenylethoxy)phenyl)prop-2-ynyl carbonate
• 英文别名: Ethyl 3-(2-phenacyloxyphenyl)prop-2-ynyl carbonate
• CAS: 1241946-19-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: KFBITXRGFWJNTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-(2-oxo-2-phenylethoxy)phenyl)prop-2-ynyl carbonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(3-Ethenyl-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Pd / C催化的环化/异构化：通过碳-碳键形成2-芳基-3-乙烯基苯并[ b ]呋喃的新途径

  摘要：

  下载：下载全图通过Pd / C催化的炔丙基化合物的环化/异构化，通过C-C键的形成，制备了各种2-芳酰基（酰基或羧基）-3-乙烯基苯并[ b ]呋喃。反应在温和的条件下用容易获得的原料和廉价的催化剂进行。此外，还已经制备了许多包括丙二烯官能团的苯并[ b ]呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2009.10.028

文献信息

• New light on an old reaction: phase-transfer-catalyzed intramolecular cyclization of propargyl compounds for synthesis of indene derivatives and disubstituted benzo[b]furans
  作者：Peng-Shuai Sun、Jie Hu、Xiang-Chuan Wang、Lei Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.055

  日期：2012.2

  A variety of indene derivatives and disubstituted benzo[b]furans are readily prepared under the mild reaction condition from propargylic compounds by phase-transfer catalysis (PTC) instead of metal catalysis.

  在温和的反应条件下，通过相转移催化（PTC）代替金属催化，由炔丙基化合物可轻松制得各种茚衍生物和二取代的苯并[ b ]呋喃。