15,16-Dibutyl-1-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-2,4,6,8,10(18),11,13,15-octaen-17-one | 1235712-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 15,16-Dibutyl-1-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-2,4,6,8,10(18),11,13,15-octaen-17-one
• CAS: 1235712-80-7
• 化学式: C₂₅H₂₇NO
• 分子量: 357.495
• InChiKey: SDFIKKHLZBOWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 、 亚氨基芪甲酰氯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,5-环辛二烯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到15,16-Dibutyl-1-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-2,4,6,8,10(18),11,13,15-octaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Iridium-Catalyzed Annulation of N-Arylcarbamoyl Chlorides with Internal Alkynes

  摘要：

  An iridium complex successfully catalyzed the annulation of various N-arylcarbamoyl chlorides with internal alkynes to afford 2-quinolones in good to excellent yields. The present reaction is widely applicable to substrates with various functionalities. An amide-iridacycle complex was isolated, and it is likely that such an iridacycle species is a key intermediate in the catalytic reaction.

  DOI：

  10.1021/ja104153k