(3R)-3-methylbut-2-yne-3,4-diol | 1412892-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-3-methylbut-2-yne-3,4-diol
• 英文别名: (R)-2-methyl-but-3-yne-1,2-diol；2-methylbut-3-yne-1,2-diol；(2R)-2-methylbut-3-yne-1,2-diol
• CAS: 1412892-83-1
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: DNPYVGLYJDMWQT-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-methylbut-2-yne-3,4-diol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 红铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2R)-(3E)-2-methyl-4-[1,8:4,5-bis(methylenedioxy)-2-naphthyl]but-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  (R)-和(S)-Naphthotectone的对映选择性全合成，以及天然产物的立体化学分配

  摘要：

  萘醌的两种异构体，一种来自马鞭草科 Tectona grandis 的异戊二烯醌，具有有趣的生物活性，通过两种不同的合成路线对映选择性地获得，其中使用 Sonogashira 或 Heck 偶联反应引入萘醌核心的碳侧链。在这两种情况下，最终产品的萘醌核都是通过后期阳极处理获得的。(R)-Naphthotectone 是从 leuconaphthazarin 以 38% 的总收率和 86% 的对映体过量分六个步骤获得的。发现该化合物在其 C-3' 立体中心具有与天然产物相同的绝对构型。(S)-Naphthotectone 是从 leuconaphthazarin 以 36% 的总产率和 80% 的对映体过量分五步获得的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501479
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以99 %的产率得到(3R)-3-methylbut-2-yne-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE OF BICYCLIC INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] INTERMÉDIAIRE D'INHIBITEUR BICYCLIQUE ET PROCÉDÉ POUR LE PRÉPARER
  [ZH] 一种二并环类抑制剂的中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种二并环类抑制剂的中间体及其制备方法。具体涉及一种式(VI)所示中间体及其制备方法。该方法反应使用的起始原料廉价易得，合成工艺成熟，产物质量稳定，收率和纯度较高，关键试剂可回收重复使用，生产成本降低，适于大量级工业生产应用。

  公开号：

  WO2024027690A1

文献信息

• 2-Amino-3-(imidazol-2-yl)-pyridin-4-one derivatives and their use as VEGF receptor kinase inhibitors
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2524915A1

  公开（公告）日：2012-11-21

  The invention relates to the compounds of general formula (I): Preparation process and therapeutic use.

  该发明涉及一般式（I）的化合物：制备过程和治疗用途。
• [EN] 2-AMINO-3-(IMIDAZOL-2-YL)-PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VEGF RECEPTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-3-(INIDAZOL-2-YL)-PYRIDINE-4-ONE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DU VEGF
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012159959A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates to the compounds of general formula (I): Preparation process and therapeutic use.

  该发明涉及一般式（I）的化合物：制备过程和治疗用途。
• A synthesis of α-tocopherol featuring benzyne trapping by an alcohol
  作者：David W. Knight、Xu Qing

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.022

  日期：2009.7

  A formal total synthesis of alpha-tocopherol, the main component of Vitamin E, has been achieved in which a central step is the intramolecular trapping of a highly substituted benzyne by an alcohol group to establish the pyran ring. (C) 2009 Elsevier Ltd. All right reserved.