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ethyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)(hydroxy)amino)-3-(4-bromophenyl)-2-methyl-3-oxopropanoate | 1410791-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)(hydroxy)amino)-3-(4-bromophenyl)-2-methyl-3-oxopropanoate
英文别名
——
ethyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)(hydroxy)amino)-3-(4-bromophenyl)-2-methyl-3-oxopropanoate化学式
CAS
1410791-88-6
化学式
C20H20BrNO6
mdl
——
分子量
450.286
InChiKey
ULLMJJAICSZOJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    93.14
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(苄羰氧基)羟基胺3-(4-bromophenyl)-2-methyl-3-oxopropionic acid ethyl ester 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 copper(l) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以79%的产率得到ethyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)(hydroxy)amino)-3-(4-bromophenyl)-2-methyl-3-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    使用 N-羟基氨基甲酸酯的 β-酮酯的亲电 α-胺化反应:合并好氧氧化和路易斯酸催化
    摘要:
    报道了使用亚硝基甲酸酯中间体作为氮的亲电子源的羰基化合物的铜催化α-胺化。该反应结合了好氧氧化和路易斯酸催化。就 N-取代的羟胺和 β-酮酯而言,该反应的范围很广。新方法利用亚硝基甲酸酯中间体的力量,并展示了它们作为 α-官能化反应中可行的亲电氮源的潜力。
    DOI:
    10.1021/ja310784f
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