(+/-)-(4,10-dimethyl-7-hydroxymethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-2-yl)-methanol | 853915-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (+/-)-(4,10-dimethyl-7-hydroxymethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-2-yl)-methanol
• 英文别名: (7-Hydroxymethyl-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methano-dibenzo[b,f][1,5]diazocin-1-yl)-methanol
• CAS: 853915-37-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: JVXUGECSYQHMGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(4,10-dimethyl-7-hydroxymethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-2-yl)-methanol 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到(+/-)-1,1'-diethyl 3,3'-(4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diyl)dimethylene dimalonate
  参考文献：
  名称：

  通过区域和立体选择性系链定向远程官能化合成C60的反式1，反式2，反式3和反式4双加合物。

  摘要：

  富勒烯C60与双丙二酸酯连接到Troger碱衍生的系链的双重Bingel反应提供了具有出色的区域选择性的反式1，反式2，反式3和反式4双加合物。特别地，从对映体纯的双丙二酸酯开始制备具有固有手性反式2或反式3加成模式的对映体纯的双加合物。反式-2和反式-3双加合物的绝对构型由其CD光谱确定。考虑到富勒烯的相对半球中两个反应键之间的距离很长，被双链连接时，双加成反应中的出色的非对映选择性特别显着。现在，通过使用适当的手性，

  DOI：

  10.1002/chem.200401253
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-1,7-dicarbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(+/-)-(4,10-dimethyl-7-hydroxymethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  通过区域和立体选择性系链定向远程官能化合成C60的反式1，反式2，反式3和反式4双加合物。

  摘要：

  富勒烯C60与双丙二酸酯连接到Troger碱衍生的系链的双重Bingel反应提供了具有出色的区域选择性的反式1，反式2，反式3和反式4双加合物。特别地，从对映体纯的双丙二酸酯开始制备具有固有手性反式2或反式3加成模式的对映体纯的双加合物。反式-2和反式-3双加合物的绝对构型由其CD光谱确定。考虑到富勒烯的相对半球中两个反应键之间的距离很长，被双链连接时，双加成反应中的出色的非对映选择性特别显着。现在，通过使用适当的手性，

  DOI：

  10.1002/chem.200401253

文献信息

• Regio- and Stereoselective Tether-Directed Remote Functionalization of C60 with Derivatives of the Tröger Base
  作者：Sergey Sergeyev、François Diederich

  DOI：10.1002/anie.200453743

  日期：2004.3.19