phenyl N-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)carbamate | 1616415-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl N-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 1616415-84-9
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: XDJBSUYZKBVQDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)carbamate 、 3-三氟甲基-5-氨基异恶唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-N'-[3-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  α7 烟碱乙酰胆碱受体的正变构调节剂：围绕 PNU-120596 的 SAR 研究

  摘要：

  α7 烟碱乙酰胆碱受体是一种钙渗透性配体门控离子通道，可调节海马、丘脑和大脑皮层的突触传递。先前公开的工作描述了 PNU-120596，其作为 α7 烟碱乙酰胆碱受体的强大正变构调节剂。PNU-120596 的初始构效关系是通过筛选大型噻唑文库收集的。对芳基和杂芳基的独立系统检查导致化合物具有增强的效力和改善的物理化学性质，最终鉴定出16 (PHA-758454)。在乙酰胆碱存在的情况下，16增强了大鼠海马神经元的诱发电流。在感觉门控受损的大鼠模型中，16治疗导致门控缺陷以剂量依赖性方式逆转。这些结果表明，芳基杂芳基脲，如化合物16，可能是继续探索α7烟碱乙酰胆碱受体独特生物学的有用工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129433

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2014096423A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A series of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are substituted at the 4- position by a diaza monocyclic, bridged bicyclic or spirocyclic moiety, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseasesand malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列在4-位被一种二氮杂单环、桥接的双环或螺环基团取代的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。
• [EN] FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015193169A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  A series of fused bicyclic heteroaromatic derivatives of formula (I), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列融合的双环杂芳衍生物，其化学式为（I），如本文所定义，是选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。
• [EN] FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2015193168A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  A series of fused bicyclic heteroaromatic derivatives of formula (IA) or (IB), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列融合的双环杂芳衍生物，其化学式为(IA)或(IB)，如本文所定义，是选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2935269B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• FUSED BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP3157924A1

  公开（公告）日：2017-04-26