N-[N-(2,4,6-trimethylphenyl)succinimidyl]amphotericin B | 1513872-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[N-(2,4,6-trimethylphenyl)succinimidyl]amphotericin B
• 英文别名: N-(N-2,4,6-trimethylphenylsuccinimidyl)-amphotericin B
• CAS: 1513872-37-1
• 化学式: C₆₀H₈₆N₂O₁₉
• 分子量: 1139.34
• InChiKey: GMPZLPKOABZOSR-JGQBLIMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  343.0
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrole-2,5-dione 、 两性霉素B 以89.9%的产率得到N-[N-(2,4,6-trimethylphenyl)succinimidyl]amphotericin B
  参考文献：
  名称：

  大量取代基修饰麦考明胺后，两性霉素B选择性毒性得到实质性改善

  摘要：

  背景：据推测，通过对抗生素分子进行化学修饰，可以改善抗真菌药两性霉素B（AmB）的不利选择性毒性。 目的：本研究的目的是验证以下假设：在抗生素的氨基糖部分引入庞大的取代基可能会导致由此制得的AmB衍生物的哺乳动物体外毒性降低。 方法：对麦考明胺残基的氨基进行化学修饰，得到28个AmB衍生物。该组包含10个N-琥珀酰亚胺基-，4个N-苄基-，5个N-硫脲基-和9个N-氨酰基衍生物。确定了表征新型化合物的生物体外活性的参数。 结果：所有新化合物均显示出低于AmB的体外抗真菌活性，但大多数对人红细胞和三种哺乳动物细胞系的细胞毒性均可以忽略不计。结果，与AmB相比，选择性毒性指数（STI = EH50 / IC50）反映了大多数新型抗真菌药的选择性毒性，特别是在5种化合物的情况下。具有最高STI的新型AmB衍生物以低于IC50s的浓度诱导白色念珠菌细胞大量钾流出，但以低于100μg/ mL的浓度不会触发人红细胞释放钾。

  DOI：

  10.2174/1573406415666181203114629

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED SECOND GENERATION DERIVATIVES OF ANTIFUNGAL ANTIBIOTIC AMPHOTERICIN B AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SECONDE GÉNÉRATION N-SUBSTITUÉS DE L'AMPHOTÉRICINE B ANTIBIOTIQUE ANTIFONGIQUE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：BLIRT S A

  公开号：WO2013186384A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention provides semisynthetic N-substituted derivatives of the antifungal antibiotic Amphotericin B and water soluble salts and complexes, pharmaceutical compositions and plant and building treatment products comprising the derivatives and their use as antifungal antibiotics.

  这项发明提供了抗真菌抗生素Amphotericin B的半合成N-取代衍生物以及水溶性盐和络合物，包括这些衍生物的药物组合物、植物和建筑处理产品，以及它们作为抗真菌抗生素的用途。