N-(3-azidopropyl)-6,7,15,16,24,25-hexakis(tert-butylsulfanyl)-2,11,20,29,32,39,41,42,43,44-decazadecacyclo[28.10.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,40.033,38]tetratetraconta-1(40),3(44),4,6,8,10,12(43),13,15,17,19,21(42),22,24,26,28,30,32,34,36,38-henicosaene-35-carboximidic acid | 1217309-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-(3-azidopropyl)-6,7,15,16,24,25-hexakis(tert-butylsulfanyl)-2,11,20,29,32,39,41,42,43,44-decazadecacyclo[28.10.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,40.033,38]tetratetraconta-1(40),3(44),4,6,8,10,12(43),13,15,17,19,21(42),22,24,26,28,30,32,34,36,38-henicosaene-35-carboximidic acid
• CAS: 1217309-35-7
• 化学式: C₆₂H₇₂N₁₄OS₆
• 分子量: 1221.74
• InChiKey: RSPKRPQZGHFNFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  333
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-azidopropyl)-6,7,15,16,24,25-hexakis(tert-butylsulfanyl)-2,11,20,29,32,39,41,42,43,44-decazadecacyclo[28.10.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,40.033,38]tetratetraconta-1(40),3(44),4,6,8,10,12(43),13,15,17,19,21(42),22,24,26,28,30,32,34,36,38-henicosaene-35-carboximidic acid 在 zinc diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以646 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photodynamically active phthalocyanine building blocks for click chemistry

  摘要：

  介绍了从两种不同的前体 4,5-双（叔丁基硫酰）酞腈（A）和 N-（3-叠氮丙基）-2,3-二氰基喹喔啉-6-甲酰胺（B）合成对称和不对称锌酞菁的过程。通过色谱技术分离出了 AAAA、AAAB、ABAB 和 AABB 型同系物，但 BBBB 型同系物必须通过单独的反应制备。相邻和相反的异构体也被分离出来，并进行了全面的表征。分离出的酞菁含有不同数量的叠氮基团，是高效的 Cu(I) 催化叠氮-炔烃 1,3- 二极环加成（"点击化学"）的底物。所有酞菁在 700 纳米波长范围内都有很强的吸收能力（ε 超过 150 000 M-1.cm-1）。它们在 DMF 中的单线态氧量子产率为 0.63 至 0.79，而在 DMF 中的荧光量子产率则低得多，为 0.03 至 0.06。所有这些特性都使它们成为简单改性和合成具有更好的光动力疗法特性的酞菁的合适构件。

  DOI：

  10.1142/s1088424611003987
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-azidopropyl)-6,7,15,16,24,25-hexakis(tert-butylsulfanyl)-2,11,20,29,32,39,41,42,43,44-decazadecacyclo[28.10.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,40.033,38]tetratetraconta-1(40),3(44),4,6,8,10,12(43),13,15,17,19,21(42),22,24,26,28,30,32,34,36,38-henicosaene-35-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  Photodynamically active phthalocyanine building blocks for click chemistry

  摘要：

  介绍了从两种不同的前体 4,5-双（叔丁基硫酰）酞腈（A）和 N-（3-叠氮丙基）-2,3-二氰基喹喔啉-6-甲酰胺（B）合成对称和不对称锌酞菁的过程。通过色谱技术分离出了 AAAA、AAAB、ABAB 和 AABB 型同系物，但 BBBB 型同系物必须通过单独的反应制备。相邻和相反的异构体也被分离出来，并进行了全面的表征。分离出的酞菁含有不同数量的叠氮基团，是高效的 Cu(I) 催化叠氮-炔烃 1,3- 二极环加成（"点击化学"）的底物。所有酞菁在 700 纳米波长范围内都有很强的吸收能力（ε 超过 150 000 M-1.cm-1）。它们在 DMF 中的单线态氧量子产率为 0.63 至 0.79，而在 DMF 中的荧光量子产率则低得多，为 0.03 至 0.06。所有这些特性都使它们成为简单改性和合成具有更好的光动力疗法特性的酞菁的合适构件。

  DOI：

  10.1142/s1088424611003987