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3,10,19-trimethylheneicosa-3,5,7,9,12,14,16,18-octaen-1,20-diyn-11-one | 77239-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,10,19-trimethylheneicosa-3,5,7,9,12,14,16,18-octaen-1,20-diyn-11-one
英文别名
——
3,10,19-trimethylheneicosa-3,5,7,9,12,14,16,18-octaen-1,20-diyn-11-one化学式
CAS
77239-90-8
化学式
C24H24O
mdl
——
分子量
328.454
InChiKey
MMZQCACOHQLDDR-NQTPTZAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.44
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,10,19-trimethylheneicosa-3,5,7,9,12,14,16,18-octaen-1,20-diyn-11-one 在 copper diacetate 作用下, 以 吡啶乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以6.8%的产率得到2,9,14-trimethylcyclohenicosa-2,4,6,8,14,16,18,20-octaene-10,12-diynone
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESES AND PROPERTIES OF TRIMETHYLBISDEHYDRO[21]ANNULENONE AND THE BENZANNELATED DERIVATIVES
    摘要:
    描述了 2,9,14-三甲基-2, 14-甲基苯并[h]4 和 2-甲基二苯并[h,n]-10,12-双脱氢[21]轮烯酮 5 的合成。讨论了 α-甲基取代和苯并合对双脱氢[21]轮环酮环系统的影响。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.1299
  • 作为产物:
    描述:
    (2E,4E,6Z)-7-methyl-2,4,6-nonatrien-8-ynal 、 3,10-dimethyldodeca-3,5,7,9-tetraen-11-yn-2-onesodium ethanolate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 7.0h, 以53%的产率得到3,10,19-trimethylheneicosa-3,5,7,9,12,14,16,18-octaen-1,20-diyn-11-one
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESES AND PROPERTIES OF TRIMETHYLBISDEHYDRO[21]ANNULENONE AND THE BENZANNELATED DERIVATIVES
    摘要:
    描述了 2,9,14-三甲基-2, 14-甲基苯并[h]4 和 2-甲基二苯并[h,n]-10,12-双脱氢[21]轮烯酮 5 的合成。讨论了 α-甲基取代和苯并合对双脱氢[21]轮环酮环系统的影响。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.1299
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文献信息

  • Ojima, Juro; Nakagawa, Yukiko; Wada, Kazuyo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 43 - 50
    作者:Ojima, Juro、Nakagawa, Yukiko、Wada, Kazuyo、Terasaki, Masayuki
    DOI:——
    日期:——
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