(4S,5R,6S,7S,Z)-7-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyl-oct-2-en-1-ol | 1459205-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6S,7S,Z)-7-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyl-oct-2-en-1-ol
• CAS: 1459205-28-7
• 化学式: C₂₄H₄₂O₃Si
• 分子量: 406.681
• InChiKey: KBFKVSVGMQRREV-GYXQJWEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6S,7S,Z)-7-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyl-oct-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 锂硼氢 、 lithium tetrafluoroborate 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 萘 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.92h， 生成 (3S,6E,8S,9R,10Z,12S,13R,14S,15S)-3-benzyl-9-hydroxy-4,8,10,12,14,15-hexamethyl-2,5-dioxo-1-oxa-4-azacyclopentadeca-6,10-dien-13-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  5- Epi -Torrubiellutin C的全合成及其生物学评价†

  摘要：

  以完全立体控制的方式描述了5- Epi -Torrubiellutin C的总合成，并涉及涉及高产步骤的线性序列。合成策略涉及关键步骤，其中包括二环己基氯化硼介导的帕特森氏醇醛规程，霍纳-埃蒙斯烯化，TiCl 4介导的顺-醇醛反应和闭环复分解（RCM）。此外，评估了所得的差向异构体对DU145（前列腺），MCF-7（乳腺癌）和A549（肺癌）癌细胞系的细胞毒性，结果表明，5- Epi- Torrubiellutin C与天然的产品一样好。生物测定。

  DOI：

  10.1039/c3ra42127a
• 作为产物：
  描述：

  在 18-冠醚-6 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (4S,5R,6S,7S,Z)-7-(benzyloxy)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4,6-trimethyl-oct-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5- Epi -Torrubiellutin C的全合成及其生物学评价†

  摘要：

  以完全立体控制的方式描述了5- Epi -Torrubiellutin C的总合成，并涉及涉及高产步骤的线性序列。合成策略涉及关键步骤，其中包括二环己基氯化硼介导的帕特森氏醇醛规程，霍纳-埃蒙斯烯化，TiCl 4介导的顺-醇醛反应和闭环复分解（RCM）。此外，评估了所得的差向异构体对DU145（前列腺），MCF-7（乳腺癌）和A549（肺癌）癌细胞系的细胞毒性，结果表明，5- Epi- Torrubiellutin C与天然的产品一样好。生物测定。

  DOI：

  10.1039/c3ra42127a