Aib-Aib-β-Ala-OBu^t | 145730-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Aib-Aib-β-Ala-OBu^t
• CAS: 145730-74-1
• 化学式: C₁₅H₂₉N₃O₄
• 分子量: 315.413
• InChiKey: VCLBGWMTAQHUBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  110.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aib-Aib-β-Ala-OBu^t 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Leu-Leu-Aib-Aib-β-Ala-OBu^t
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of Leucinostatin D

  摘要：

  Peptide antibiotic, Leucinostatin D, was synthesized by stepwise elongation method, starting from beta-alanine t-bytyl ester. Z-octapeptide ester was converted to amide derivative and finally coupled with (4S,E)-4-methylhex-2-enoyl-L-4-methylproline.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60915-2
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Aib-Aib-β-Ala-OBu^t
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of Leucinostatin D

  摘要：

  Peptide antibiotic, Leucinostatin D, was synthesized by stepwise elongation method, starting from beta-alanine t-bytyl ester. Z-octapeptide ester was converted to amide derivative and finally coupled with (4S,E)-4-methylhex-2-enoyl-L-4-methylproline.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60915-2