Leu-Leu-Aib-Aib-β-Ala-OBu^t | 145730-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Leu-Leu-Aib-Aib-β-Ala-OBu^t
• 英文别名: H-Leu-Leu-Aib-Aib-bAla-OtBu；tert-butyl 3-[[2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]propanoate
• CAS: 145730-78-5
• 化学式: C₂₇H₅₁N₅O₆
• 分子量: 541.732
• InChiKey: DMYXXLHGROPUMW-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Leu-Leu-Aib-Aib-β-Ala-OBu^t 在 palladium on activated charcoal mixed anhydride ( isobutylchloroformate, N-methylmorpholine) 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 Z-Leu-HyLeu-Aib-Leu-Leu-Aib-Aib-β-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of Leucinostatin D

  摘要：

  Peptide antibiotic, Leucinostatin D, was synthesized by stepwise elongation method, starting from beta-alanine t-bytyl ester. Z-octapeptide ester was converted to amide derivative and finally coupled with (4S,E)-4-methylhex-2-enoyl-L-4-methylproline.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60915-2
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Leu-Leu-Aib-Aib-β-Ala-OBu^t
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of Leucinostatin D

  摘要：

  Peptide antibiotic, Leucinostatin D, was synthesized by stepwise elongation method, starting from beta-alanine t-bytyl ester. Z-octapeptide ester was converted to amide derivative and finally coupled with (4S,E)-4-methylhex-2-enoyl-L-4-methylproline.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60915-2