6,6',6''-tritosyl-8,8',8''-nitrilotri(6-azaoctanol) | 98846-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6',6''-tritosyl-8,8',8''-nitrilotri(6-azaoctanol)
• 英文别名: N-[2-[bis[2-[5-hydroxypentyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]-N-(5-hydroxypentyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 98846-97-0
• 化学式: C₄₂H₆₆N₄O₉S₃
• 分子量: 867.205
• InChiKey: ZSKQIKYIKCENMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  176.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6',6''-tritosyl-8,8',8''-nitrilotri(6-azaoctanol) 在 盐酸 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 1,4,10,13,16,22,27,33-octaazabicyclo<11.11.11>pentatriacontane octachloride
  参考文献：
  名称：

  通过三脚架-三脚架偶合直接大环合成来合成大环多胺

  摘要：

  五个macrobicyclic多胺合成1 - 5，其中macrobicycle由两个三足亚基的结合而形成的路线以下进行说明。这样的序列明显比通过大环的逐步构建短，并且可以提供更高的产率，如通过二种途径合成的双-tren 3的情况所示。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680202
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 盐酸 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 6,6',6''-tritosyl-8,8',8''-nitrilotri(6-azaoctanol)
  参考文献：
  名称：

  通过三脚架-三脚架偶合直接大环合成来合成大环多胺

  摘要：

  五个macrobicyclic多胺合成1 - 5，其中macrobicycle由两个三足亚基的结合而形成的路线以下进行说明。这样的序列明显比通过大环的逐步构建短，并且可以提供更高的产率，如通过二种途径合成的双-tren 3的情况所示。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680202

文献信息

• DIETRICH, B.;HOSSEINI, M. W.;LEHN, J. -M.;SESSIONS, R. B., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 2, 289-299
  作者：DIETRICH, B.、HOSSEINI, M. W.、LEHN, J. -M.、SESSIONS, R. B.

  DOI：——

  日期：——