| 1377616-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1377616-67-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅S
• 分子量: 379.477
• InChiKey: VXSHUGZDQNDFOZ-LKWBVZGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,6S)-4-hydroxy-5,6-(isopropylidenedioxy)cyclohex-2-en-1-one 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 正丁基锂 、 1,4-bis(dihydroquinidinyl)anthraquinone 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  基于 C2 对称池的灵活策略：(+)-缬草胺和 (+)-缬草胺的对映收敛合成

  摘要：

  通过在手性池中使用 C2 对称元件，并通过应用碘促进的不饱和碳亚氨基硫酸酯环化，针对氨基和羟基单元的区域和非对映控制安装，开发了一种针对葡萄糖苷酶抑制剂合成的新对映收敛策略。这种简单灵活的策略不仅为 (+)-缬草胺 (1) 提供了一种收敛简洁的方法，而且还可以很容易地用于合成 (+)-缬草胺 (2)。市售且便宜的 C2 对称 D-酒石酸用作手性构件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101845