5-(4-chlorophenyl)-3-(4-pentynyloxy)-1,2,4-triazine | 105783-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-3-(4-pentynyloxy)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-3-pent-4-ynoxy-1,2,4-triazine
• CAS: 105783-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O
• 分子量: 273.722
• InChiKey: CKBCWGFIDYQETQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-3-(4-pentynyloxy)-1,2,4-triazine 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 6-bromo-7-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydropyrano<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的分子内狄尔斯-阿尔德反应。：呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶和吡咯并[2,3-b]吡啶的一般合成

  摘要：

  1,2,4-三嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应已被有效地用于合成呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶和2 ，3-二氢吡咯并-[2，3-b]吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87690-0
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)(氧代)乙醛水合物(1:1) 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-3-(4-pentynyloxy)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的分子内狄尔斯-阿尔德反应。：呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶和吡咯并[2,3-b]吡啶的一般合成

  摘要：

  1,2,4-三嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应已被有效地用于合成呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶和2 ，3-二氢吡咯并-[2，3-b]吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87690-0

文献信息

• Further intramolecular reactions of 1,2,4-triazines. Synthesis of furo[2,3-]pyridines and dihydropyrano[2,3-]pyridines
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85497-0

  日期：1986.1

  3-(3-Butynyloxy)- and 3-(4-pentnyloxy)-1,2,4-triazines undergo facile intramolecular Diels-Alder reactions to yield 2,3-dihydrofuro(2,3-)pyridines and dihydropyrano(2,3-)pyridines respectively. The former are readily dehydrogenated with DDQ to furo(2,3-)pyridines.

  3-（3-丁炔氧基）-和3-（4-戊氧基）-1,2,4-三嗪容易发生分子内Diels-Alder反应，生成2,3-二氢呋喃（2,3- ）吡啶和二氢吡喃（2， 3- ）吡啶。前者很容易用DDQ脱氢为呋喃（2,3- ）吡啶。
• TAYLOR, E. C.;MACOR, J. E., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 431-432
  作者：TAYLOR, E. C.、MACOR, J. E.

  DOI：——

  日期：——