4-{2-[4-(2-azidoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}-1-[2-(1-octyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl]-1H-1,2,3-triazole | 1314581-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{2-[4-(2-azidoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}-1-[2-(1-octyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl]-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1314581-70-8
• 化学式: C₂₀H₃₂N₁₂
• 分子量: 440.554
• InChiKey: GFSNROBHFWTNPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  140.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[4-(2-azidoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}-1-[2-(1-octyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl]-1H-1,2,3-triazole 、 4-乙炔基苯甲醚 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到4-(2-(4-(2-(4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-1-(2-(1-octyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of N–C linked 1,2,3-triazole-oligomers

  摘要：

  The synthesis of the title oligomers was performed by means of an iterative sequence of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of appropriate azides, starting from commercial 4-bromo-1-butyne as a key intermediate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.040
• 作为产物：
  描述：

  1-azidooctane 在 sodium azide 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-{2-[4-(2-azidoethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]ethyl}-1-[2-(1-octyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of N–C linked 1,2,3-triazole-oligomers

  摘要：

  The synthesis of the title oligomers was performed by means of an iterative sequence of 1,3-dipolar cycloaddition reactions of appropriate azides, starting from commercial 4-bromo-1-butyne as a key intermediate. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.040