Fmoc-D-Val-D-Cys(Trt)-Abu(2,3-dehydro)-Val-OMe | 1009301-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-D-Val-D-Cys(Trt)-Abu(2,3-dehydro)-Val-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(Z)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]but-2-enoyl]amino]-3-methylbutanoate
• CAS: 1009301-21-6
• 化学式: C₅₂H₅₆N₄O₇S
• 分子量: 881.105
• InChiKey: MSSBGFNIFISBPL-OOOUYWIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-D-Val-D-Cys(Trt)-Abu(2,3-dehydro)-Val-OMe 在 二乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以595 mg的产率得到methyl (2S)-2-[[(Z)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]but-2-enoyl]amino]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Improved Total Synthesis of the Potent HDAC Inhibitor FK228 (FR-901228)

  摘要：

  A scaleable synthesis of the potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor FK228 is described. A reliable strategy for preparing the key,beta-hydroxy mercapto heptenoic acid partner was accomplished in nine steps and 13% overall yield. A Noyori asymmetric hydrogen-transfer reaction established the hydroxyl stereochemistry in >99:1 er via the reduction of a propargylic ketone.

  DOI：

  10.1021/ol702957z
• 作为产物：
  描述：

  Alloc-D-Cys(Trt)-Abu(2,3-dehydro)-Val-OMe 以83的产率得到Fmoc-D-Val-D-Cys(Trt)-Abu(2,3-dehydro)-Val-OMe
  参考文献：
  名称：

  Org. Lett. 2008, 10, 613-616

  摘要：

  DOI：