Alloc-D-Cys(Trt)-Abu(2,3-dehydro)-Val-OMe | 1009301-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Alloc-D-Cys(Trt)-Abu(2,3-dehydro)-Val-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-3-methyl-2-[[(Z)-2-[[(2S)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]but-2-enoyl]amino]butanoate
• CAS: 1009301-19-2
• 化学式: C₃₆H₄₁N₃O₆S
• 分子量: 643.804
• InChiKey: OZYLDGSWGUFVLN-BVGZHOGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alloc-D-Cys(Trt)-Abu(2,3-dehydro)-Val-OMe 以83的产率得到Fmoc-D-Val-D-Cys(Trt)-Abu(2,3-dehydro)-Val-OMe
  参考文献：
  名称：

  Org. Lett. 2008, 10, 613-616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(allyloxycarbonyl)-S-triphenylmethyl-D-cysteinyl-L-threonyl-L-valine methyl ester 以95的产率得到Alloc-D-Cys(Trt)-Abu(2,3-dehydro)-Val-OMe
  参考文献：
  名称：

  Org. Lett. 2008, 10, 613-616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved Total Synthesis of the Potent HDAC Inhibitor FK228 (FR-901228)
  作者：Thomas J. Greshock、Deidre M. Johns、Yasuo Noguchi、Robert M. Williams

  DOI：10.1021/ol702957z

  日期：2008.2.1

  A scaleable synthesis of the potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor FK228 is described. A reliable strategy for preparing the key,beta-hydroxy mercapto heptenoic acid partner was accomplished in nine steps and 13% overall yield. A Noyori asymmetric hydrogen-transfer reaction established the hydroxyl stereochemistry in >99:1 er via the reduction of a propargylic ketone.
• Org. Lett. 2008, 10, 613-616
  作者：

  DOI：——

  日期：——