methyl 3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-7,8-dimethoxy-1,4-benzothiazepine-2-carboxylate | 1353742-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-7,8-dimethoxy-1,4-benzothiazepine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7,8-dimethoxy-3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1,4-benzothiazepine-2-carboxylate
• CAS: 1353742-10-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 416.455
• InChiKey: FALPMGDKLDNIST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methyl-3-nitrophenyl)-6,7-dimethoxy-4H-1,3-benzothiazine 在 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4,5-dihydro-7,8-dimethoxy-1,4-benzothiazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过将β-内酰胺缩合的1,3-苯并噻嗪环化成吲哚[2,3- b ] [1,4]苯并噻唑烷和吲哚[3,2- c ]异喹啉的新型吲哚合成

  摘要：

  事实证明，在非还原条件下，邻-硝基苯基取代的稠合1,3-苯并噻嗪是吲哚合成中有用的核心单元。因此，用甲醇钠在甲醇中处理邻-硝基-2-芳基-2a-氯-4 H-氮杂[2,1 - b ] [1,3]苯并噻嗪-1-酮提供了吲哚-1,4-苯并硫氮杂via通过新颖的重排。通过吲哚并[2,3- b ] [1,4]苯并硫氮杂卓的硫磺挤出反应，进一步获得了生物碱型吲哚衍生物，吲哚并[3,2- c ]异喹啉。新环系统的结构通过NMR光谱法确定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.036