3-(4-(1-cyclohexenyl)-3-butynyl)-2-cyclohexen-1-one | 1234566-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-(1-cyclohexenyl)-3-butynyl)-2-cyclohexen-1-one
• CAS: 1234566-10-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: YWJQXDJPDFBIDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(1-cyclohexenyl)-3-butynyl)-2-cyclohexen-1-one 、 四苯硼钠 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的螺碳环化合物的不对称合成：芳基硼试剂作为1,2-双金属芳烃的替代物

  摘要：

  革命性的Rhoad：已开发出铑/二烯催化的四芳基硼酸钠加成至炔烃系链的2-环烯-1-酮中，用于合成螺碳环化合物。硼酸四芳基酯催化形成两个新的碳-碳键。手性二烯配体还不对称地产生具有高对映体纯度的季螺碳立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201000937
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 、 1-(4-bromobut-1-ynyl)cyclohexene 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 42.33h， 生成 3-(4-(1-cyclohexenyl)-3-butynyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的螺碳环化合物的不对称合成：芳基硼试剂作为1,2-双金属芳烃的替代物

  摘要：

  革命性的Rhoad：已开发出铑/二烯催化的四芳基硼酸钠加成至炔烃系链的2-环烯-1-酮中，用于合成螺碳环化合物。硼酸四芳基酯催化形成两个新的碳-碳键。手性二烯配体还不对称地产生具有高对映体纯度的季螺碳立体中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201000937