ethyl 1-(2-oxoethyl)cyclobutane-1-carboxylate | 1429014-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 1-(2-oxoethyl)cyclobutane-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(2-oxoethyl)cyclobutanecarboxylate
• CAS: 1429014-65-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: SQLXDBHBEVWZPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2-oxoethyl)cyclobutane-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(tert-butyl)-6-(2-methoxyethyl)-5-oxo-6-azaspiro[3.4]octane-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spiro-annelated pyroglutamides by the Ugi reaction

  摘要：

  Three component Ugi reaction between 1(2-oxoethyl)cycloalkanecarboxylic acids, amines and isocyanides affords spirocyclic N-substituted 5-carbamoyl-2-pyrrolidones.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.07.020
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-Allylcyclobutanecarboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氧化锇 、 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到ethyl 1-(2-oxoethyl)cyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tetrazole-substituted Spirocyclic γ-lactams by One-pot Azido-Ugi Reaction–cyclization

  摘要：

  1-Ethoxycarbonyl-1-(2-oxoethyl)cycloalkanes in the azido-Ugi reaction with primary amines, isocyanides and TMS-N-3 afford 3-(tetrazol-5-yl)-2-azaspiro [4.n]alkan-1-ones.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.03.020

文献信息

• Facile Synthesis of Single α-<i>tert</i> -Alkylated Acetaldehydes by Hydroxyalkylation of Enamides in Aqueous Solution
  作者：Yumi Murata、Takashi Nishikata

  DOI：10.1002/chem.201801065

  日期：2018.4.25

  Cu‐catalyzed hydroxyalkylation of enamides in aqueous solutions. The yields of the products were very high and there was excellent functional group compatibility. Our reaction allows easy access to highly functionalized acetaldehydes that can be used to synthesize further useful compounds including spirocycles. The control experiments revealed that this reaction includes hydroxyalkylation processes via

  在这项工作中，我们建立了通用协议，通过水溶液中酰胺的铜催化羟烷基化来合成单个α-叔烷基化乙醛。产品的产率非常高，并且具有优异的官能团相容性。我们的反应可轻松获得高度官能化的乙醛，该乙醛可用于合成其他有用的化合物，包括螺环。对照实验表明，该反应包括通过自由基反应的羟烷基化过程。
• [EN] LPAR1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LPAR1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]PIPELINE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023014908A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  Described herein,inter alia, are LPAR1 antagonists and uses thereof.