(S)-10-bromo-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-phenanthrene-9-carboxamide | 1114930-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (S)-10-bromo-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-phenanthrene-9-carboxamide
• CAS: 1114930-38-9
• 化学式: C₂₀H₂₀BrNO₂
• 分子量: 386.288
• InChiKey: PDYOUQAEZYYOJE-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-10-bromo-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-phenanthrene-9-carboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-10-bromo-N-(1-chloro-3-methylbutan-2-yl)-phenanthrene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  9,9'-联菲-10,10'-双（恶唑啉）的合成及其在吲哚与硝基烯烃的弗里德-克来夫茨烷基化反应中的初步评价

  摘要：

  首先制备了手性9,9'-联菲基-10,10'-双（恶唑啉）s 6a – d。这些新的手性化合物被评估为吲哚与硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应的配体，获得了优异的收率和中等至良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.083
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 10-Bromo-phenanthrene-9-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92.5%的产率得到(S)-10-bromo-N-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-phenanthrene-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  9,9'-联菲-10,10'-双（恶唑啉）的合成及其在吲哚与硝基烯烃的弗里德-克来夫茨烷基化反应中的初步评价

  摘要：

  首先制备了手性9,9'-联菲基-10,10'-双（恶唑啉）s 6a – d。这些新的手性化合物被评估为吲哚与硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应的配体，获得了优异的收率和中等至良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.083