[2-Hydroxy-1-(5-methyl-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 113525-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [2-Hydroxy-1-(5-methyl-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, [2-hydroxy-1-(5-methyl-2-furanyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[2-hydroxy-1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 113525-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: QIXDPLRTNMOVFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Methyl-furan-2-yl)-2-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到[2-Hydroxy-1-(5-methyl-furan-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状氨基甲酸酯温和选择性环裂解为氨基醇

  摘要：

  在室温下用催化量的碳酸铯处理后，将N-叔丁氧基羰基化的2-恶唑烷酮和四氢-2-恶嗪酮平稳裂解为无环N-Boc-氨基醇。该方法的多功能性可在不进行差向异构和β-消除的情况下轻松裂解高度官能化的杂环中得到证明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95574-6