| 637019-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 637019-08-0
• 化学式: C₃₁H₂₅N₃O₅
• 分子量: 519.557
• InChiKey: KTLRGSUIXJNNAI-KQNYMCNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到(11R,12S)-12-methoxy-8,25-dimethyl-11-phenyl-9,13,28-trioxa-4,7,25-triazaheptacyclo[18.6.1.12,5.06,10.011,15.014,19.024,27]octacosa-1(26),2,4,6(10),7,14(19),15,17,20(27),21,23-undecaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF DIAZONAMIDE "A" CORE
  [FR] SYNTHESE DE NOYAU DE DIAZONAMIDE "A"

  摘要：

  利用一种新型钐(II)基宏环化级联反应，构建了diazonamide "A"的整个高度紧张的ABCDEF芳香核心以及几种新颖的类似物。

  公开号：

  WO2003106438A1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Construction of the Complete Aromatic Core of Diazonamide A by a Novel Hetero Pinacol Macrocyclization Cascade Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4705::aid-anie4705>3.0.co;2-d