allyl (S)-(2-(2-(5'''-((2,2-dimethoxyethyl)carbamoyl)-[2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene]-5-carboxamido)-4-methylpentanamido)ethoxy)carbamate | 1610009-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (S)-(2-(2-(5'''-((2,2-dimethoxyethyl)carbamoyl)-[2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene]-5-carboxamido)-4-methylpentanamido)ethoxy)carbamate
• CAS: 1610009-82-9
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄O₈S₄
• 分子量: 760.978
• InChiKey: MYZXCFHGAWDCTB-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  153.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (S)-(2-(2-(5'''-((2,2-dimethoxyethyl)carbamoyl)-[2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene]-5-carboxamido)-4-methylpentanamido)ethoxy)carbamate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  富勒烯的集合，用于三通道光系统中定向电荷转移级联的合成访问。

  摘要：

  合成方法的建立以建立复杂的功能系统是有机化学的一个主要和当前的挑战。这个目标之所以重要，是因为复杂性最高的超分子体系结构是自然界中的功能，而合成有机化学与小分子的高标准相反，却无法提供类似复杂性的功能体系。在本报告中，我们介绍了富勒烯的集合，该富勒烯与多组分电荷转移级联的结构兼容，可以放置在三通道体系结构中，与低聚噻吩和萘二甲酰亚胺叠放相邻。为了创建该馆藏，将现代富勒烯化学物质（甲基富勒烯和1,4-二芳基富勒烯）与经典的Nierengarten-Diederich-Bingel方法结合使用。

  DOI：

  10.1002/anie.201402042
• 作为产物：
  描述：

  在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 allyl (S)-(2-(2-(5'''-((2,2-dimethoxyethyl)carbamoyl)-[2,2':5',2'':5'',2'''-quaterthiophene]-5-carboxamido)-4-methylpentanamido)ethoxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  富勒烯的集合，用于三通道光系统中定向电荷转移级联的合成访问。

  摘要：

  合成方法的建立以建立复杂的功能系统是有机化学的一个主要和当前的挑战。这个目标之所以重要，是因为复杂性最高的超分子体系结构是自然界中的功能，而合成有机化学与小分子的高标准相反，却无法提供类似复杂性的功能体系。在本报告中，我们介绍了富勒烯的集合，该富勒烯与多组分电荷转移级联的结构兼容，可以放置在三通道体系结构中，与低聚噻吩和萘二甲酰亚胺叠放相邻。为了创建该馆藏，将现代富勒烯化学物质（甲基富勒烯和1,4-二芳基富勒烯）与经典的Nierengarten-Diederich-Bingel方法结合使用。

  DOI：

  10.1002/anie.201402042

文献信息

• Surface Architectures Built around Perylenediimide Stacks
  作者：Pierre Charbonnaz、Yingjie Zhao、Raluca Turdean、Santiago Lascano、Naomi Sakai、Stefan Matile

  DOI：10.1002/chem.201404423

  日期：2014.12.15

  Simple stacks of perylenediimides (PDIs) grown directly on solid surfaces are an intriguing starting point for the construction of multicomponent architectures because their intrinsic activity is already very high. The ability of PDI stacks to efficiently generate photocurrent originates from the strong absorption of visible light and the efficient transport of both electrons and holes after generation

  直接在固体表面上生长的简单的of二酰亚胺（PDI）堆栈是构建多组件体系结构的有趣起点，因为它们的固有活性已经很高。PDI堆栈有效产生光电流的能力源于可见光的强烈吸收以及光产生后电子和空穴的有效传输。这项研究的目的是探索是否可以在更复杂的多组件体系结构中进一步改善这些非常简单的单通道光电系统的出色性能。我们报告说，沿着PDI堆栈方向排列的阴离子或阳离子串的方向构造并不能显着改善其活性。那是，PDI堆栈的固有活性过高，无法产生离子门控光系统。萘二酰亚胺（NDI）和低聚噻吩在中央PDI堆上沿电子和空穴传输堆的定向结构在标准条件下也不能改善光电流的产生。但是，双通道光系统的活动随着厚度的增加而增加，而单通道PDI堆栈的电荷复合的增加导致其活动性随长度的增加而降低。使用由PDI和NDI组成的双通道光电系统发现了最有效的长距离电荷传输。这一发现表明，至少在当前条件下，PDI堆栈在长距离内的传输空穴要比电子传输的空穴要好。