3,3'-ditert-butyl-1,1'-spirobi[cyclopenta[a]naphthalene] | 77222-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-ditert-butyl-1,1'-spirobi[cyclopenta[a]naphthalene]
• CAS: 77222-53-8
• 化学式: C₃₃H₃₂
• 分子量: 428.617
• InChiKey: GUKRYNKZOASXIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-ditert-butyl-1,1'-spirobi[cyclopenta[a]naphthalene] 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.43h， 生成 (15S)-12,15-ditert-butylhexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.016,25.019,24]pentacosa-1,3,5,7,9,11,13,16(25),17,19,21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  1,1'-螺双联茚和1,1'-螺双[苯并茚] S的立体特异性，光化学重排

  摘要：

  光化学重排，光学活性的3,3'-二-吨-丁基-1,1- spirobiindene和-1,1'-螺二[苯并茚] S得到，分别为5,7-二-吨-butylbenzo [ C ^具有高立体特异性的]芴及其二苯并衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80161-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S,3'S)-(+)-3,3'-Di-t-butyl-1,1'-spirobiindan> 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3,3'-ditert-butyl-1,1'-spirobi[cyclopenta[a]naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration and conformation of 1,1′-spirob[benz[g]indan]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92883-1

文献信息

• IMAJO SEIICHI; SHINGU KEIJI; KURITANI HIROKO, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 44, 4279-4282
  作者：IMAJO SEIICHI、 SHINGU KEIJI、 KURITANI HIROKO

  DOI：——

  日期：——
• IMAJO SEIICHI; SHINGU KEIJI; KURITANI HIROKO; KATO ATSUMASA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 2, 107-110
  作者：IMAJO SEIICHI、 SHINGU KEIJI、 KURITANI HIROKO、 KATO ATSUMASA

  DOI：——

  日期：——