Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid | 116302-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid
• 英文别名: Benzyl-7-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid
• CAS: 116302-91-1
• 化学式: C₇₉H₈₂O₁₄
• 分子量: 1255.51
• InChiKey: NWXUVTZQDIJTGY-CTDVTYELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.92
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  137.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid (2S,3S,4S,5S,6R)-6-((S)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-2-[(S)-2-hydroxy-2-((2R,3S,4S,5S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethoxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Heitmann, Axel C., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1061 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-(1-methoxy)ethylidene-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-β-D-manno-heptopyranose 在 4 A molecular sieve 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 Benzyl-O-(2-O-acetyl-3,4,6,7-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->7)-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptofuranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Heitmann, Axel C., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1061 - 1072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paulsen, Hans; Wulff, Achim; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1127 - 1146
  作者：Paulsen, Hans、Wulff, Achim、Brenken, Mathias

  DOI：——

  日期：——