4-bromo-2-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid | 1093261-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-2-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-2-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1093261-50-7
• 化学式: C₅H₅BrN₂O₂
• 分子量: 205.011
• InChiKey: JUWLWSWWMJVONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid 、 3-{[3-(aminomethyl)-6-chloro-2-fluorophenyl]oxy}-5-methylbenzonitrile 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68.8%的产率得到4-bromo-N-({4-chloro-3-[(3-cyano-5-methylphenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-2-methyl-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154271

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑-4-甲醛 在 sodium chlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 4-bromo-2-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154271

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Chong PEK Yoke

  公开号：US20100216746A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂，以及制备和使用该类化合物的方法。具体而言，本发明包括使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• Chemical compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08304419B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。
• WO2008/154271
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——