(RS)-1-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)but-3-en-1-ol | 482378-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (RS)-1-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)but-3-en-1-ol
• 英文别名: rac-1-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-but-3-en-1-ol；1-(2,4-Dimethoxypyrimidin-5-yl)but-3-en-1-ol
• CAS: 482378-53-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: CPMWZCVFSOENDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-1-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)but-3-en-1-ol 在 乙酸乙烯酯 、 Pseudomonas cepacia lipase immobilized on modified ceramic 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-1-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-but-3-en-1-ol 、 (S)-1-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成旋光性杂环​​均烯丙基和均丙炔醇

  摘要：

  已开发出一种化学酶学方法，该方法是在水性介质中使用铟介导的杂环醛的烯丙基化烯丙基化，然后在有机介质中假单胞菌cepcia脂肪酶催化外消旋均烯丙基和均炔丙醇的对映选择性酰化。观察到，与天然酶（PS Amano）相比，固定在陶瓷颗粒上的脂肪酶（PS-C Amano II）以更少的时间以高对映选择性的方式催化拆分。该方法提供了新的功能化手性合成子，可用于合成天然和假天然产物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00743-7
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 2,4-二甲氧基5-嘧啶-甲醛 在 indium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到(RS)-1-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成旋光性杂环​​均烯丙基和均丙炔醇

  摘要：

  已开发出一种化学酶学方法，该方法是在水性介质中使用铟介导的杂环醛的烯丙基化烯丙基化，然后在有机介质中假单胞菌cepcia脂肪酶催化外消旋均烯丙基和均炔丙醇的对映选择性酰化。观察到，与天然酶（PS Amano）相比，固定在陶瓷颗粒上的脂肪酶（PS-C Amano II）以更少的时间以高对映选择性的方式催化拆分。该方法提供了新的功能化手性合成子，可用于合成天然和假天然产物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00743-7

文献信息

• Chemoenzymatic synthesis of optically active heterocyclic homoallylic and homopropargylic alcohols
  作者：Satwinder Singh、Subodh Kumar、Swapandeep Singh Chimni

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00743-7

  日期：2002.12

  A chemoenzymatic methodology has been developed using indium-mediated allylation of heterocyclic aldehydes under aqueous conditions followed by Pseudomonas cepacia lipase-catalyzed enantioselective acylation of racemic homoallylic and homopropargylic alcohols in organic media. It is observed that the lipase immobilized on ceramic particles (PS-C Amano II) catalyzes the resolution in a highly enantioselective

  已开发出一种化学酶学方法，该方法是在水性介质中使用铟介导的杂环醛的烯丙基化烯丙基化，然后在有机介质中假单胞菌cepcia脂肪酶催化外消旋均烯丙基和均炔丙醇的对映选择性酰化。观察到，与天然酶（PS Amano）相比，固定在陶瓷颗粒上的脂肪酶（PS-C Amano II）以更少的时间以高对映选择性的方式催化拆分。该方法提供了新的功能化手性合成子，可用于合成天然和假天然产物。
• First Chemoenzymatic Synthesis of Optically Active Uracil and Chromen-4-one Substituted Homoallylic Alcohols: An Entry into Chiral Pool
  作者：Swapandeep Singh Chimni、Satwinder Singh、Subodh Kumar

  DOI：10.1055/s-2002-32966

  日期：——

  Optically active uracil and chromen-4-one substituted homoallylic alcohols were obtained from the corresponding racemic alcohols by Pseudomonas cepacia lipase catalyzed transesterification in high enantiomeric ratio (E) under mild reaction conditions.

  在温和的反应条件下，通过头孢假单胞菌脂肪酶催化的酯交换反应，从相应的外消旋醇中得到了具有光学活性的尿嘧啶和色烯-4-酮取代的均质烯丙基醇，其对映体比率高达（E）。