(3R,4S)-4-({2-[(S-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl}amino)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanylethyl ester | 720721-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-4-({2-[(S-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl}amino)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanylethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (3R,4S)-4-[[2-[(5-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 720721-33-5
• 化学式: C₂₃H₃₆ClN₅O₆Si
• 分子量: 542.107
• InChiKey: XZUJGCGQNLWXIZ-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-({2-[(S-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl}amino)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanylethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (3R,4S)-4-({2-[(5-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl}amino)piperidine-3-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1864982B1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanylethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 (3R,4S)-4-({2-[(S-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl}amino)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1864982B1

文献信息

• TRIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1864982B1

  公开（公告）日：2012-10-24