(3R,4S)-4-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanylethyl ester | 720721-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-4-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanylethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (3R,4S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-(phenylmethoxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 720721-32-4
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₆Si
• 分子量: 493.676
• InChiKey: AGTVHFXTBBHJKC-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanylethyl ester 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 301.0h， 生成 (3R,4S)-4-({2-[(5-chloropyridin-2-yl)amino]-2-oxoacetyl}amino)-1-methylpiperidine-3-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1864982B1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-[(tert-butoxycarbonyl) amino]-5-hydroxyvaleric acid ethyl ester 在 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (3R,4S)-4-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylic acid 2-trimethylsilanylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRIAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1864982B1

文献信息

• TRIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1864982B1

  公开（公告）日：2012-10-24