1-(4-cyanobenzyl)-5-chloromethyl-2-methylimidazole hydrochloride salt | 1230794-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-cyanobenzyl)-5-chloromethyl-2-methylimidazole hydrochloride salt
• 英文别名: 4-[[5-(chloromethyl)-2-methylimidazol-1-yl]methyl]benzonitrile;hydrochloride
• CAS: 1230794-76-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃*ClH
• 分子量: 282.172
• InChiKey: BHGLTKNWKXUAHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-tert-butoxycarbonyl-4-(3-nitrobenzyl)piperidine-4-carboxylate 、 4-(5-chloromethyl-1H-imidazol-1-ylmethyl)benzonitrile hydrochloride 、 1-(4-cyanobenzyl)-5-chloromethyl-2-methylimidazole hydrochloride salt 生成 ethyl 1-[3-(4-cyanobenzyl)-2-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl]-4-(3-nitrobenzyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白质转移酶（FTase）和癌基因蛋白质Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白质转移酶和癌基因蛋白质Ras的方法。

  公开号：

  US06248756B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑-4-甲醛 在 氯化亚砜 、 sodium borohydrid 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(4-cyanobenzyl)-5-chloromethyl-2-methylimidazole hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05891889A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0944388A2

  公开（公告）日：1999-09-29
• EP0944388A4
  申请人：——

  公开号：EP0944388A4

  公开（公告）日：2001-08-16
• US5891889A
  申请人：——

  公开号：US5891889A

  公开（公告）日：1999-04-06
• US6248756B1
  申请人：——

  公开号：US6248756B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：——

  公开号：WO1997038665A2

  公开（公告）日：1997-10-23

  [EN] The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.
  [FR] Cette invention a trait à des composés inhibant la farnésyl-protéine transférase (FTase) et la farnélysation de la protéine oncogène Ras. Cette invention a trait, de surcroît, à des compositions à usage chimiothérapeutique contenant les composés selon cette invention ainsi qu'à des procédés visant à inhiber la farnésyl-protéine transférase et la farnélysation de la protéine oncogène Ras.