benzo[c]cinnolin-5-ium-5-yl-(3-oxo-2,4,5-triphenyl-1H-pyrrol-2-yl)azanide | 75276-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzo[c]cinnolin-5-ium-5-yl-(3-oxo-2,4,5-triphenyl-1H-pyrrol-2-yl)azanide
• CAS: 75276-56-1
• 化学式: C₃₄H₂₄N₄O
• 分子量: 504.591
• InChiKey: WSNCXEWVGPRHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[c]cinnolin-5-ium-5-yl-(3-oxo-2,4,5-triphenyl-1H-pyrrol-2-yl)azanide 反应 0.42h， 生成 2,3-diphenylpyrazolo<1,2-a>benzocinnolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[ c ] cinolinolin -5-（N-酰基-和N-苯甲酰亚胺-酰亚胺）与二苯基环丙烯酮的反应

  摘要：

  苯并[ c ] cinolinolin -5-（N-酰基酰亚胺）（6; R = Ph，OEt或Me）反应生成苯并[ c ] cinnoline和2-取代的4,5-二苯基恶嗪-6-一（7）与二苯基环丙烯酮。相反，相关的苯并[ c ]肉桂鎓-5-（N-苯甲酰亚胺亚胺）（11; R = H，Ph或对甲苯基）生成稳定的加合物（12），经热解后可生成苯并[c] cinnoline和1 -取代的2,5,6-三苯基嘧啶-4-酮。

  DOI：

  10.1039/p19800001147
• 作为产物：
  描述：

  benzocinnolinium-(N-benzimidoylimide) 、 二苯基环丙烯酮 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到benzo[c]cinnolin-5-ium-5-yl-(3-oxo-2,4,5-triphenyl-1H-pyrrol-2-yl)azanide
  参考文献：
  名称：

  苯并[ c ] cinolinolin -5-（N-酰基-和N-苯甲酰亚胺-酰亚胺）与二苯基环丙烯酮的反应

  摘要：

  苯并[ c ] cinolinolin -5-（N-酰基酰亚胺）（6; R = Ph，OEt或Me）反应生成苯并[ c ] cinnoline和2-取代的4,5-二苯基恶嗪-6-一（7）与二苯基环丙烯酮。相反，相关的苯并[ c ]肉桂鎓-5-（N-苯甲酰亚胺亚胺）（11; R = H，Ph或对甲苯基）生成稳定的加合物（12），经热解后可生成苯并[c] cinnoline和1 -取代的2,5,6-三苯基嘧啶-4-酮。

  DOI：

  10.1039/p19800001147

文献信息

• BARR J. J.; STORR R. C.; TANDON V. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 5, 1147-1149
  作者：BARR J. J.、 STORR R. C.、 TANDON V. K.

  DOI：——

  日期：——