methyl 3-cyclohexyl-2-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate | 886042-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-cyclohexyl-2-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 886042-24-6
• 化学式: C₂₂H₂₂FNO₃
• 分子量: 367.42
• InChiKey: BXNKKZXBTDZNMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyclohexyl-2-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate 、 (S)-(+)- 间硝基苯磺酸缩水甘油酯 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到methyl 3-cyclohexyl-2-{4-fluoro-2-[(2S)-oxiran-2-ylmethoxy]phenyl}-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46030

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯 、 4-氟-2-羟基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到methyl 3-cyclohexyl-2-(4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46030

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009010783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R7, R9, B, F, M, Q, W, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such 5 macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。
• Tetracyclic indole derivatives as antiviral agents
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20060100262A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to tetracyclic indole compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, Ar, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及公式（I）的四环吲哚化合物，其中R1、R2、A、Ar、W、X、Y和Z的定义如下，以及其药学上可接受的盐，包括它们的药物组成物，并用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• Therapeutic compounds
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090048239A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 7 , A, Ar, B, D, F, M, Q 1 , Q 2 , W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  申请人：Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A.

  公开号：EP2178885A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US7795247B2
  申请人：——

  公开号：US7795247B2

  公开（公告）日：2010-09-14