摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methoxy-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2,5-dione | 1268820-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2,5-dione
英文别名
——
3-methoxy-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2,5-dione化学式
CAS
1268820-37-6
化学式
C14H12O3
mdl
——
分子量
228.247
InChiKey
CFXANTYVBIJAGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲氧苯醌4-甲苯硼酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下, 以 2,3,4-三氟甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以18%的产率得到6-methoxy-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    用硼酸对醌进行实际的 C−H 官能化
    摘要:
    已经开发了多种硼酸对多种醌的直接官能化。这种可扩展的反应在室温下在开放烧瓶中使用廉价试剂很容易进行:在过硫酸盐助氧化剂存在下催化硝酸银(I)。醌的范围很广,各种烷基和芳基硼酸都可以进行有效的交叉偶联。推测该机制是通过亲核自由基加成到醌并原位再氧化所得二氢醌来进行的。该方法已应用于复杂的底物,包括类固醇衍生物和法呢基天然产物。
    DOI:
    10.1021/ja111152z
点击查看最新优质反应信息