[(2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-thiazolyl)methyl]tributylphosphonium chloride | 666739-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-thiazolyl)methyl]tributylphosphonium chloride
• 英文别名: (2-(Tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-thiazolyl methyl]tributylphosphonium chloride；tributyl-[[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3-thiazol-4-yl]methyl]phosphanium;chloride
• CAS: 666739-85-1
• 化学式: C₂₃H₄₇NOPSSi*Cl
• 分子量: 480.211
• InChiKey: ITEASBQEFPETAQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₃₄H₅₉F₃O₆Si₂ 、 [(2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-thiazolyl)methyl]tributylphosphonium chloride 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 C₄₅H₇₈F₃NO₆SSi₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRANS-9,10-DEHYDROEPOTHILONE C AND D, ANALOGS THEREOF AND METHOS OF MAKING THE SAME
  [FR] TRANS-9,10-DEHYDROEPOTHILONES C ET D, LEURS ANALOGUES ET LEURS PROCEDES DE PRODUCTION

  摘要：

  公开号：

  WO2004043954A3
• 作为产物：
  描述：

  三丁基膦 、 2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(chloromethyl)-thiazole 在 氮 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provided 800 mg of the phosphonium salt as a white solid的产率得到[(2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-thiazolyl)methyl]tributylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Trans-9,10-dehydroepothilone C and D, analogs thereof and methods of making the same

  摘要：

  本发明提供了基于trans-9,10-dehydroepothilone C和trans-9,10-dehydroepothilone D的新衍生物化合物、组合物和方法，用于体外抑制细胞过度增殖和/或稳定微管，并用于体内治疗过度增殖性疾病。本发明还揭示了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20040152708A1

文献信息

• TRANS-9,10-DEHYDROEPOTHILONE C AND D, ANALOGS THEREOF AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Li Yong

  公开号：US20090186927A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention provides new trans-9,10-dehydroepothilone C and trans-9,10-dehydroepothilone D based derivative compounds, compositions and methods of inhibiting cellular hyperproliferation and/or stabilizing microtubules in vitro and of treatment of hyperproliferative diseases in vivo. Also disclosed are methods of making the compounds.

  本发明提供了基于新的trans-9,10-dehydroepothilone C和trans-9,10-dehydroepothilone D衍生物化合物、组合物和方法，在体外抑制细胞过度增殖和/或稳定微管，并在体内治疗过度增殖性疾病。还揭示了制备这些化合物的方法。