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5-(3',5'-dimethylphenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole | 111969-05-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3',5'-dimethylphenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole
英文别名
1H-Tetrazole, 5-(3,5-dimethylphenoxy)-1-phenyl-;5-(3,5-dimethylphenoxy)-1-phenyltetrazole
5-(3',5'-dimethylphenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole化学式
CAS
111969-05-2
化学式
C15H14N4O
mdl
——
分子量
266.302
InChiKey
NMNJUPPJJNGTEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-1-苯基-1H-四唑3,5-二甲基苯酚 在 cesium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.25h, 以85%的产率得到5-(3',5'-dimethylphenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    5-芳氧基-1-苯基-1-的快速氟化铯催化合成ħ四唑经由芳香族亲核取代
    摘要:
    通过一种新的,简便的氟化铯催化合成方法,开发了亲核芳香族取代基,从而获得了5-芳氧基-1-苯基-1H-四唑。氟化铯作为亲核催化剂和亲电子催化剂的双重使用在室温下以较短的反应时间提供了所需的产物,而没有以高收率进行纯化。这种简单但有用的反应可能是合成四唑基醚的一种快速而可靠的策略。
    DOI:
    10.2174/1570178617999200728211046
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文献信息

  • Johnstone, Robert A. W.; Price, Peter J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1069 - 1076
    作者:Johnstone, Robert A. W.、Price, Peter J.
    DOI:——
    日期:——
  • Alves, Jose A. C.; Barkley, James V.; Brigas, Amadeu F., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 4, p. 669 - 677
    作者:Alves, Jose A. C.、Barkley, James V.、Brigas, Amadeu F.、Johnstone, Robert A. W.
    DOI:——
    日期:——
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