5-(3',5'-dimethylphenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole | 111969-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3',5'-dimethylphenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1H-Tetrazole, 5-(3,5-dimethylphenoxy)-1-phenyl-；5-(3,5-dimethylphenoxy)-1-phenyltetrazole
• CAS: 111969-05-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: NMNJUPPJJNGTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 、 3,5-二甲基苯酚 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到5-(3',5'-dimethylphenoxy)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  5-芳氧基-1-苯基-1-的快速氟化铯催化合成ħ四唑经由芳香族亲核取代

  摘要：

  通过一种新的，简便的氟化铯催化合成方法，开发了亲核芳香族取代基，从而获得了5-芳氧基-1-苯基-1H-四唑。氟化铯作为亲核催化剂和亲电子催化剂的双重使用在室温下以较短的反应时间提供了所需的产物，而没有以高收率进行纯化。这种简单但有用的反应可能是合成四唑基醚的一种快速而可靠的策略。

  DOI：

  10.2174/1570178617999200728211046

文献信息

• Johnstone, Robert A. W.; Price, Peter J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1069 - 1076
  作者：Johnstone, Robert A. W.、Price, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• Alves, Jose A. C.; Barkley, James V.; Brigas, Amadeu F., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 4, p. 669 - 677
  作者：Alves, Jose A. C.、Barkley, James V.、Brigas, Amadeu F.、Johnstone, Robert A. W.

  DOI：——

  日期：——
• Rapid Cesium Fluoride Catalyzed Synthesis of 5-Aryloxy-1-phenyl-1Htetrazoles via Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Khalid Mohammed Khan、Itrat Fatima、Shahnaz Perveen、Syed Muhammad Saad

  DOI：10.2174/1570178617999200728211046

  日期：2021.5

  A nucleophilic aromatic substitution via a new and facile cesium fluoride catalyzed synthetic approach to get 5-aryloxy-1-phenyl-1H-tetrazoles was developed. Dual usage of cesium fluoride as a nucleophilic catalyst as well as an electrophilic catalyst afforded the desired products at room temperature in a short reaction time without purification in high yields. This simple but useful reaction may be

  通过一种新的，简便的氟化铯催化合成方法，开发了亲核芳香族取代基，从而获得了5-芳氧基-1-苯基-1H-四唑。氟化铯作为亲核催化剂和亲电子催化剂的双重使用在室温下以较短的反应时间提供了所需的产物，而没有以高收率进行纯化。这种简单但有用的反应可能是合成四唑基醚的一种快速而可靠的策略。