2,6-dimethyl-4-hydroxythiophenol | 37708-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-hydroxythiophenol
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-4-mercaptophenol；4-mercapto-3,5-xylenol；3,5-Dimethyl-4-sulfanylphenol
• CAS: 37708-30-8
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: MXYBKOOVIJKEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-hydroxythiophenol 在 镍 氢气 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 4-(4-Amino-benzenesulfonyl)-3,5-dimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Quantitative structure-activity relationships in dihydropteroate synthase inhibition by multisubstituted sulfones. Design and synthesis of some new derivatives with improved potency

  摘要：

  On the bases of the linear correlation existing for a training set of homomultisubstituted 4-aminodiphenyl sulfones between the computed (INDO) electronic net charges of the SO2 group and the enzymic inhibition data on dihydropteroate synthase from Escherichia coli, seven new heteromultisubstituted derivatives were designed, synthesized, and tested for their inhibition potencies. These compounds were found to be from 5-11 times more effective than 4,4'-diaminodiphenyl sulfone. The implications of the results in the drug design and in the model for the enzyme-inhibitors interaction are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00130a028
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 sulphur dichloride 为溶剂， 以93%的产率得到2,6-dimethyl-4-hydroxythiophenol
  参考文献：
  名称：

  2,6-Dialkyl-4-hydroxysulfenyl chlorides

  摘要：

  2,6-二烷基-4-羟基硫酰氯是通过将硫氯化物与3,5-二烷基酚的等摩尔量反应制备而成。硫酰氯是一种新型化合物，在制备其他化合物的中间体中有用。例如，它们可以被还原成3,5-二烷基-4-巯基酚，或者它们可以与酚反应形成二芳基硫醚。

  公开号：

  US04056568A1

文献信息

• Hypocholesterolemic unsymmetrical dithiol ketals
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0482342A2

  公开（公告）日：1992-04-29

  57 Disclosed herein are novel unsymmetrical dithiol ketals which are useful in the treatment or prevention of hypercholesterolemia, hyperlipoproteinemia, and atherosclerosis.

  57 本文公开了新型非对称二硫醇酮，可用于治疗或预防高胆固醇血症、高脂蛋白血症和动脉粥样硬化。
• Process for the synthesis of 4-mercaptophenols and naphthalenols
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0640590A1

  公开（公告）日：1995-03-01

  Some 4-mercaptophenols and naphthalenols are prepared by reaction of sulfur chloride and the corresponding phenol or naphthalenol, followed by reduction in mineral acid in the presence of zinc metal.

  一些 4-巯基苯酚和萘酚是通过氯化硫与相应的苯酚或萘酚反应，然后在矿物酸中以金属锌还原而制备的。
• DE, BENEDETTI PIER G.;IAROSSI, DARIO;FOLLI, UGO;FRASSINETI, CHIARA;MENZIA+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2396-2399
  作者：DE, BENEDETTI PIER G.、IAROSSI, DARIO、FOLLI, UGO、FRASSINETI, CHIARA、MENZIA+

  DOI：——

  日期：——
• US4056568A
  申请人：——

  公开号：US4056568A

  公开（公告）日：1977-11-01
• US5321046A
  申请人：——

  公开号：US5321046A

  公开（公告）日：1994-06-14