(6-Butyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-methanol | 936836-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-Butyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-methanol
• CAS: 936836-50-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: JUBVGKNPBMZVLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Butyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-methanol 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.78 g的产率得到2-butyl-2-hydroxymethylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pseudoiridolactones

  摘要：

  Bicyclic delta-lactones with a carbon group at the bicyclic junction C-7a, designed as pseudoiridolactones, were synthesized from alpha-alkyl-alpha-hydroxymethylcyclopentanones via an intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.027
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-2-氧代环戊烷-1-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 APTS 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6-Butyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pseudoiridolactones

  摘要：

  Bicyclic delta-lactones with a carbon group at the bicyclic junction C-7a, designed as pseudoiridolactones, were synthesized from alpha-alkyl-alpha-hydroxymethylcyclopentanones via an intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.027

文献信息

• Indirect electroreduction of 2-alkyl-2-(bromomethyl)cycloalkanones with cobaloxime to form 3-alkyl-2-alkenones via 1,2-acyl migration
  作者：Tsutomu Inokuchi、Michihiro Tsuji、Hiroyuki Kawafuchi、Sigeru Torii

  DOI：10.1021/jo00020a045

  日期：1991.9