6-Bromohexyl 3,5-dimethylphenyl ether | 1172849-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-Bromohexyl 3,5-dimethylphenyl ether
• 英文别名: 1-(6-bromohexoxy)-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 1172849-05-6
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO
• 分子量: 285.224
• InChiKey: GGRYUQBRMWJBBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromohexyl 3,5-dimethylphenyl ether 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到1-(6-azidohexoxy)-3,5-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  基于二苄基铵离子和三唑鎓工作站的新型[3]轮烷分子机器

  摘要：

  通过随后的1,2,3-噻唑基团的点击反应和甲基化，可以方便地合成基于三萜烯衍生的大三环主体的新型两工位[3]轮烷分子机器。[3]轮烷分子机器的穿梭过程可以通过酸碱控制可逆地实现。

  DOI：

  10.1021/ol101920b
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 3,5-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到6-Bromohexyl 3,5-dimethylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  基于二苄基铵离子和三唑鎓工作站的新型[3]轮烷分子机器

  摘要：

  通过随后的1,2,3-噻唑基团的点击反应和甲基化，可以方便地合成基于三萜烯衍生的大三环主体的新型两工位[3]轮烷分子机器。[3]轮烷分子机器的穿梭过程可以通过酸碱控制可逆地实现。

  DOI：

  10.1021/ol101920b

文献信息

• Non-Glycosidic and Non-Peptidic Select Inhibitors, and the Use Thereof
  申请人：Dannhardt Gerd

  公开号：US20070276036A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A new class of non-glycosidic and non-peptidic inhibitors of selectins with low molecular weight according to the general formula 1 is described, as well as methods for their production. These compounds represent a new class of non-toxic, in vivo anti-inflammatory effective inhibitors of selectins, and do not exhibit the disadvantages of the glycosidic inhibitor complexes, and are furthermore more potent in vitro, compared to the known drug bimosiamose. Furthermore, medicaments containing the compounds and their uses in the treatment of diseases are described.

  本文介绍了一种新型非糖基和非肽基选择素抑制剂，其分子量低，符合一般公式1，以及其生产方法。这些化合物代表了一类新型的无毒、体内抗炎有效的选择素抑制剂，并且不具有糖基抑制剂复合物的缺点，此外，在体外方面比已知的药物bimosiamose更具有潜力。此外，本文还介绍了含有这些化合物的药物及其在治疗疾病方面的用途。