[¹¹C]metomidate | 211923-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [¹¹C]metomidate
• 英文别名: [¹¹C]MTO；2L7Iav4ieh；(111C)methyl 3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 211923-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 229.255
• InChiKey: FHFZEKYDSVTYLL-MTAYVHHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 3-((R)-1-Phenyl-ethyl)-3H-imidazole-4-carboxylatetetrabutyl-ammonium; 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [¹¹C]metomidate
  参考文献：
  名称：

  A simple and efficient automated cGMP-compliant radiosynthesis of [¹¹ C]metomidate using solid phase extraction cartridge purification

  摘要：

  [11C]甲氧苄啶（[11C]MTO）是一种放射性示踪剂，广泛用于通过正电子发射断层扫描（PET）成像检测肾上腺皮质源性疾病。在原发性醛固酮增多症（PHA）的治疗中，[11C]MTO PET/计算机断层扫描（PET/CT）被认为是肾上腺静脉取样（AVS）的一种灵敏而特异的无创替代方法。在此，我们报告了在当前良好生产规范（cGMP）条件下，在商用 Synthra MeIPlus 循环血管合成器上常规制造 [11C]MTO 的可靠自动化程序。该方法基于对 MTO 前体 1a 的羧酸盐 1b 进行固定溶剂 11C 甲基化，然后采用固相萃取 (SPE) 盒式纯化方法，取代了对粗反应混合物的 HPLC 纯化。从轰击（EOB）结束时的 45 GBq [11C]CO2 开始，在 18 分钟内生成了 3 GBq 纯 [11C]MTO，合成（EOS）结束时的衰变校正放射化学收率（RCY）为 12%，应用时的摩尔活度为 13 GBq/μmol。生产的每个剂量都符合所有既定的质量控制（QC）标准。这种方法可以很容易地应用于其他商业自动放射合成仪，用于生产碳-11 标记的放射性racers。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3711

文献信息

• Bonasera, T. A.; Lu, L.; Bergstroem, E., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 715 - 717
  作者：Bonasera, T. A.、Lu, L.、Bergstroem, E.、Backlin, C.、Sundin, A.、et al.

  DOI：——

  日期：——