3-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-1-one | 1404111-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-1-one
• 英文别名: 3-Methyl-2,3-dihydrocyclopenta[b]quinolin-1-one
• CAS: 1404111-07-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: IPQCLBFCUBALNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylene-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-1-ol 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到3-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-1-one
  参考文献：
  名称：

  配体促进和控制钯催化的均烯丙醇的分子内Heck反应：环戊环化喹啉的简便合成

  摘要：

  描述了2-氯喹啉-3-基-（1-高烯丙基）醇在钯催化的分子内Heck反应中的双齿膦配体可轻松合成3-亚甲基-2,3-二氢-1H-环戊基[ b ]喹啉提高产量。我们进一步观察到，在Pd催化的烯烃中心分子间Heck偶联反应中，使用碘化苯与笨重的芳烃膦配体同样也非常有利于Heck产品，且收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.088