2-hydroxyethylamino-6-(2-hydroxy-3-methoxybenzylamino)purine riboside | 1255942-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-hydroxyethylamino-6-(2-hydroxy-3-methoxybenzylamino)purine riboside
• CAS: 1255942-42-7
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆O₇
• 分子量: 462.462
• InChiKey: JWGKNYULFGWSRV-BGIGGGFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  187.27
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyethylamino-6-(2-hydroxy-3-methoxybenzylamino)purine riboside 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-hydroxyethylamino-6-(2-hydroxy-3-methoxybenzylamino)purine riboside hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6-(BENZYLAMINO) PURINE RIBOSIDE DERIVATIVES, USE THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE RIBOSIDE DE 6-BENZYLAMINOPURINE SUBSTITUÉE, LEURS UTILISATIONS ET COMPOSITIONS CONTENANT CES DÉRIVÉS

  摘要：

  该发明涉及一般式I的2-取代-6-(取代苄胺基)嘌呤核苷衍生物。这些化合物具有抗凋亡、抗炎和分化活性。该发明还涉及含有这些衍生物作为活性成分的组合物。

  公开号：

  WO2010130233A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-9-β-D-ribofuranosyl-6-chloropurine 、 2-羟基-3-甲氧基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-hydroxyethylamino-6-(2-hydroxy-3-methoxybenzylamino)purine riboside
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6-(BENZYLAMINO) PURINE RIBOSIDE DERIVATIVES, USE THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE RIBOSIDE DE 6-BENZYLAMINOPURINE SUBSTITUÉE, LEURS UTILISATIONS ET COMPOSITIONS CONTENANT CES DÉRIVÉS

  摘要：

  该发明涉及一般式I的2-取代-6-(取代苄胺基)嘌呤核苷衍生物。这些化合物具有抗凋亡、抗炎和分化活性。该发明还涉及含有这些衍生物作为活性成分的组合物。

  公开号：

  WO2010130233A1