guanidinium 3,5-bis(nitroamino)-1,2,4-triazolide | 834904-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: guanidinium 3,5-bis(nitroamino)-1,2,4-triazolide
• 英文别名: N³,N⁵-dinitro-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diyldiamine; compound with guanidine；N³,N⁵-Dinitro-1H-[1,2,4]triazol-3,5-diyldiamin; Verbindung mit Guanidin；guanidine;N-(3-nitramido-1H-1,2,4-triazol-5-yl)nitramide
• CAS: 834904-96-0
• 化学式: CH₅N₃*C₂H₃N₇O₄
• 分子量: 248.161
• InChiKey: QACOZEAIWJYVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.15
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hydrazine-1,2-bis(N²-nitrocarboximidamide) diguanidinium salt 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到guanidinium 3,5-bis(nitroamino)-1,2,4-triazolide
  参考文献：
  名称：

  2-硝基胍衍生物：V.3，5-双（硝基氨基）-1，2，4-三唑盐的合成和结构。3,5-双（硝基氨基）-1,2,4-三唑的酸碱性质

  摘要：

  Heterocyclization of hydrazine-1,2-bis(N-2-nitrocarboximidamide) and salts derived therefrom provides a procedure for the synthesis of 3,5-bis(nitroamino)-1,2,4-triazole salts. The presence of two acceptor nitroamino groups conjugated with the triazole ring considerably enhances the acidity of 3,5-bis(nitroamino)-1,2,4-triazole (pK(a)(1) = -2.0, pK(a)(2) = 4.8, pK(a)(3) = 10.6) as compared to mononitroaminotriazole, so that formation of salts with the corresponding dianion becomes possible.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000036077.24894.51

文献信息

• 2-Nitroguanidine Derivatives: V. Synthesis and Structure of 3,5-Bis(nitroamino)-1,2,4-triazole Salts. Acid–Base Properties of 3,5-Bis(nitroamino)-1,2,4-triazole
  作者：E. L. Metelkina

  DOI：10.1023/b:rujo.0000036077.24894.51

  日期：2004.4

  Heterocyclization of hydrazine-1,2-bis(N-2-nitrocarboximidamide) and salts derived therefrom provides a procedure for the synthesis of 3,5-bis(nitroamino)-1,2,4-triazole salts. The presence of two acceptor nitroamino groups conjugated with the triazole ring considerably enhances the acidity of 3,5-bis(nitroamino)-1,2,4-triazole (pK(a)(1) = -2.0, pK(a)(2) = 4.8, pK(a)(3) = 10.6) as compared to mononitroaminotriazole, so that formation of salts with the corresponding dianion becomes possible.